Está aprobado en Argentina el uso de la droga tocilizumab (comercializada como Actemra®) como opción para tratar pacientes con Artritis Idiopática Juvenil Sistémica. La medicación cuenta con la aprobación de la ANMAT y la FDA (Food and Drug Administration) para el tratamiento de esta enfermedad en pacientes a partir de los dos años de edad.
En este sentido, desde el 17 al 19 de mayo, en la ciudad de Salta, se llevará a cabo el lanzamiento de tocilizumab para tratar pacientes pediátricos que padezcan esta enfermedad, en donde reconocidos reumatólogos nacionales abordarán los temas más relevantes vinculados a la importancia del tratamiento temprano y continuado como estrategia para pacientes adultos y pediátricos con Artritis Reumatoidea.
La Artritis Ideopática Juvenil Sistémica es una enfermedad que se caracteriza por el daño serio y progresivo de las articulaciones tales como las caderas, las cervicales, las muñecas y la mandíbula; provocando en los pacientes complicaciones en todo el cuerpo y -a largo plazo- altas chances de discapacidad, lo cual afecta severamente su la calidad de vida. En los casos más graves puede, incluso, llevar a la muerte.
Si se consideran y proyectan estadísticas internacionales, es posible estimar que en la Argentina hay unos 1200 niños con Artritis Idiopática Juvenil, de los cuales entre un 10 y un 30% sufren de AIJ Sistémica, sin distinción de sexo. Este tipo de Artritis- Idiopática Juvenil Sistémica- es rara y severa, y en general se manifiesta en los chicos antes de los 6 años, aunque la enfermedad puede persistir en la edad adulta.
El Doctor Rubén Cuttica, Jefe de Sección Reumatología Hospital Pedro de Elizalde afirma que “la importancia del tratamiento de la Artritis Ideopática Juvenil Sistémica a partir del IL6, es fundamental porque la mejoría del paciente radica en el control de la sintomatología de la enfermedad, frena los episodios febriles, las erupciones en la piel y disminuye la inflamación en el paciente. Todo ello influye en la reducción de dos factores determinantes de esta patología: disminución de los niveles de eritrosedimentación y proteína C reactiva para mejorar la anemia en los pacientes, la inflamación articular y poder así; retomar las actividades de la vida cotidiana de una manera más cómoda, es decir una mejor calidad de vida”.
En los casos más graves de AIJS, hasta dos tercios de los niños experimentan artritis crónica y aproximadamente la mitad podrían desarrollar importantes discapacidades en sus articulaciones. Esta patología tiene entre un 2 y un 4 % de tasa general de mortalidad estimada, y representa casi dos tercios de todas las muertes entre los niños con artritis.
La AIJS es una enfermedad degenerativa que ataca a los más pequeños. Puede generar discapacidad, por lo que es importante el diagnóstico a tiempo y un buen tratamiento
La AIJS es una enfermedad crónica, que causa inflamación en las articulaciones.
Algunos de los síntomas: fiebre, erupciones en la piel, cansancio, dolor, hace que el niño pierda su capacidad para hacer cosas. Puede ocurrir que, en el caso de los niños que padecen esta enfermedad, los papás no identifican que los chicos tienen la patología, sólo notan que son poco hábiles al jugar fútbol, que están desatentos, o no comen (no porque no tengan hambre, si no porque les duele la mandíbula, también se les caen las tazas y platos de las manos porque les duelen las articulaciones, o partes del cuerpo en donde no hay articulaciones).
El niño con artritis no tiene por qué llegar inválido a la adultez: si los padres notan dificultades en la movilidad de sus hijos, es importante que acudan al médico. Si bien la Artritis Juvenil es una enfermedad crónica, si se la detecta a tiempo, el tratamiento puede retardar la evolución.
En casos muy severos de la enfermedad, el paciente puede morir. Si se consideran y proyectan estadísticas internacionales, es posible estimar que en la Argentina hay unos 1200 niños con artritis idiopática juvenil, de los cuales entre un 10 y un 30% sufren de Artritis Infanto Juvenil Sistémica, sin distinción de sexo.
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