11/04/2012 - Salud

Tratamiento precoz de hemofilia mejora calidad de vida de pacientes

El tratamiento precoz de la hemofilia permite que los pacientes desarrollen adecuadamente sus actividades educativas, laborales y recreativas, destacaron ayer varios especialistas ante la conmemoración del día mundial de esa enfermedad, que afecta la coagulación sanguínea y se estima que la padecen más de 2.000 argentinos.

Carlos Safadi Márquez, presidente de la Fundación de la Hemofilia de la Argentina (FHA), precisó que "ante el día Mundial de la Hemofilia, que se conmemora el martes próximo, queremos motivar a las personas para que nos ayuden a mejorar el acceso a la atención y la calidad de la misma, de modo que el tratamiento para todos se convierta en una realidad".

En ese sentido, Sadafi Márquez indicó que "la demora en el inicio del tratamiento determina mayor daño de los tejidos y secuelas más severas".

Por eso, insistió en que "el tratamiento precoz permite al paciente desarrollar adecuadamente sus actividades educativas,

laborales y recreativas".

Los pacientes con hemofilia deben tener acceso inmediato a los concentrados antihemofílicos, para poder tratar en forma precoz los episodios hemorrágicos.

Raúl Pérez Bianco, médico hematólogo y director médico de la FHA, indicó que "las personas con hemofilia pueden padecer hemorragias internas incontroladas como resultado de una lesión aparentemente menor".

Pérez Bianco indicó que "las hemorragias en articulaciones y músculos provocan dolor y discapacidad graves, mientras que las hemorragias en órganos principales, tales como el cerebro, pueden causar la muerte".

La FHA estimó que en Argentina hay más de 2.000 personas con diagnóstico de hemofilia, asistidos por esa entidad.

En igual sentido, Mark Skinner, presidente de la Federación Mundial de Hemofilia (FMH), reconoció que "la realidad es que la mayoría de las personas con hemofilia en el mundo no recibe diagnóstico, tratamiento y control adecuado para sus padecimientos".

Skinner añadió que "eso es importante tanto en lugares donde ya existe un buen tratamiento que es necesario preservar, como en los que el tratamiento necesita mejorarse".

La hemofilia o la enfermedad de Von Willebrand causa trastornos plaquetarios hereditarios y deficiencias de factores de la coagulación de por vida que pueden causar hemorragia.

Las personas con hemofilia no tienen una cantidad suficiente del factor de coagulación específico, que es una proteína de la sangre que controla las hemorragias, o bien no funciona adecuadamente.