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Cáncer: "No debe quitar la condición de niño al paciente"

“Esperamos con gran expectativa la convocatoria a la Plaza Independencia este miércoles 15 de febrero. Buscamos que la gente empiece a tomar conciencia de la cantidad de niños que están enfermos en Argentina, y repetir que si bien el cáncer infantil existe, se puede curar. Queremos que los niños sigan siendo niños, que la enfermedad no les quite esa condición, que sigan jugando”. Así Liliana Ramponi, representante de la Fundación Flexer en el NOA, resume la importancia de las actividades que se desarrollarán el miércoles en el principal paseo público.

Por la mañana la actividad se concentrará de 8.30 a 13.00 en la Plaza. Una prenda blanca, esa es la consigna, será la señal de apoyo a los niños en este día. Además habrá una colecta de sangre y estará abierta la inscripción al registro de donantes de médula ósea. En la Plaza todos podrán ayudar a que el registro de donantes voluntarios se incremente. Habrá espectáculos, juegos y mucho color.

Artistas tucumanos, como Miguel Martin, David Martínez Lozano entre otros, y también periodistas y deportistas se pondrán la camiseta; y a las 11.00 habrá una suelta de burbujas a cargo de los niños, familiares y colaboradores. También hay otra forma de apoyar a la fundación y aportar al tratamiento de los pequeños. Aquellos que realicen una donación mensual de 30 pesos o más, accederán a la camiseta oficial de la Fundación (www.fundacionflexer.org). Para decir presente, también podrán sacarse una foto usando una prenda blanca y enviarla a ponetelacamiseta@fundacionflexer.org. Tu foto aparecerá en un álbum especial en el Facebook de la Fundación.  

Colecta de sangre y donantes voluntarios de medula ósea

“Nuestra convocatoria a la Plaza también tiene que ver con la importancia de la toma de conciencia de lo que significa donar sangre e inscribirse en el registro voluntario de donantes de medula ósea”, agregó Ramponi.
El 15 de febrero del año pasado, en una campaña de concientización similar la Fundación logró la inscripción de 62 nuevos donantes, marcando un record para la provincia de inscriptos en una sola mañana. “Este año tenemos que superar esa cifra”, confiesa esperanzada Liliana.

La donación de sangre y médula ósea es fundamental para los niños enfermos en pleno tratamiento. El trasplante de medula es una de las alternativas existentes. Pero no existe una lista de espera para el trasplante de medula. Allí radica la importancia del registro de donantes voluntarios.

Cuando un paciente tiene indicación de trasplante y necesita un donante no emparentado, se realiza una búsqueda internacional. Si el resultado de la búsqueda es nulo, no hay posibilidad de trasplante y por tanto se debe recurrir a otro tipo de tratamiento médico. Las posibilidades de encontrar un donante compatible son de 1 en 40.000. Cuantos más donantes existan, más posibilidades tendrán los pacientes. Por el tipo de enfermedad, aquellos que tienen indicación de trasplante de CPH (MEDULA OSEA) no pueden esperar. Existe un momento y estado clínico preciso para la realización del trasplante, transcurrido este período las posibilidades de éxito del tratamiento se reducen. Para inscribirse en el registro de donantes de medula ósea solo hace falta una muestra de sangre para analizar y tipificar. Y si algún día es necesario donar, será solo a través de una transfusión de sangre.

La campaña que se realizará en la Plaza Independencia también apunta a una colecta de sangre.  La sangre no se puede sintetizar, no se puede “crear”, es necesario extraerla de otra persona, es decir, de un donante. Argentina es uno de los pocos países del mundo con un sistema público de donación de sangre donde está prohibida su compraventa. Si un día cualquier persona requiere sangre, puede acceder inmediatamente y en forma gratuita.

Datos sobre el cáncer infantil en el mundo y nuestro país

- En Argentina, se diagnostican aproximadamente 1.200 nuevos casos de cáncer infantil por año, es decir que todos los días, 4 familias reciben la noticia de que su hijo tiene cáncer.

- Alrededor de 250.000 niños en el mundo enferma de cáncer cada año.

- El 80% de ellos no son diagnosticados o no tienen acceso al tratamiento adecuado, produciéndose, por esta causa, muertes innecesarias.

- De aquellos que acceden a tratamiento, la necesidad de rehabilitación y soporte por períodos prolongados, no es adecuadamente reconocida.

- La mayoría de los niños en los países en desarrollo no tienen acceso a esos derechos básicos.

- El 70% de esos chicos "se cura", si accede a un diagnóstico temprano, al tratamiento adecuado en tiempo y forma, a un buen estado nutricional y a una red de apoyo socio emocional.

Fundación Natalí Dafne Flexer - de ayuda al niño con cáncer - es una organización sin fines de lucro que atiende las necesidades de los niños con cáncer y sus familias en forma gratuita. Se sostiene únicamente gracias a las donaciones particulares y de empresas. La fundación brinda una contención integral, tanto para el niño enfermo de cáncer como para sus padres. No ofrece soluciones médicas directas, pero su trabajo repercute en la calidad del tratamiento, en el bienestar general de la familia y en la capacidad de los adultos para acompañar a sus hijos.

“La lucha contra el cáncer es una tarea diaria que compartimos con los padre de los pequeños pacientes. Acompañamos a la familia en todo el proceso, desde el diagnostico. Nos alienta saber que para ellos hacemos una diferencia, aunque sea pequeña. Nos sentimos importantes y parte de su vida. Desde jugar con los niños cuando van al hospital para su tratamiento, hasta conseguir un medicamente o agilizar un expediente, estamos con ellos todo el tiempo”, destacó Ramponi.