El Grupo Latinoamericano de Expertos en Hepatitis B (GLEHB) precisó que muchas personas no se identifican a sí mismas como pertenecientes a grupos de riesgo, tanto por desconocimiento como por el estigma en torno a esta enfermedad.
Por esa razón, aconseja que las políticas nacionales sobre hepatitis B tengan como un objetivo explícito la integración social de las personas infectadas con el virus VHB, protegiendo sus derechos y luchando contra la discriminación.
Asimismo, según el documento presentado ayer en Argentina por el GLEHB, "se debe procurar que todo aquel que acceda al sistema de salud reciba información completa sobre prevención, detección y opciones de tratamiento para la hepatitis B".
El documento señala que para lograr este objetivo es imprescindible la capacitación de los profesionales de la salud que puedan estar en contacto con personas en riesgo o ya infectadas por el VHB.
En este sentido, el documento señala que los grupos de riesgo son las personas nacidas en áreas de prevalencia alta e intermedia del virus; los usuarios de drogas inyectables; los homosexuales; los heterosexuales con parejas sexuales múltiples; las personas con historia de enfermedades de transmisión sexual.
También entran dentro de los grupos de riesgo de contraer la enfermedad, los familiares y parejas de personas infectadas; las embarazadas, en el primer trimestre o al momento del parto; los recién nacidos de madres infectadas; los internos de instituciones correccionales y prisiones; los pacientes en hemodiálisis y las personas infectadas con VIH. (Télam)
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