Enviar Nota | Imprimir

AMPLIARNueva vacuna contra el dengue

Nueva vacuna contra el dengue llega a Brasil la próxima semana

La Asociación Brasileña de Clínicas de Vacunas (ABCVAC) informó que la próxima semana debería llegar a Brasil una nueva vacuna contra el dengue. Compuesto por cuatro serotipos diferentes del virus que causa la enfermedad, Qdenga, de la empresa Takeda Pharma Ltda., fue aprobado por la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa) en marzo. Según el organismo regulador, la dosis brinda una amplia protección contra el dengue.

Sigue.

En una nota, ABCVAC informó que el precio de la vacuna, inicialmente disponible solo en laboratorios privados, debe variar entre R$ 350 y R$ 500 para el consumidor final, dependiendo del estado. En São Paulo, por ejemplo, el Precio Máximo al Consumidor (PMC) autorizado por la Anvisa para las clínicas es de R$ 379,40.

“Las clínicas deben utilizar este parámetro en la composición de su precio final, que incluye también la atención, el cribado, el análisis del carné de vacunación, la orientación pre y post vacunal, además de todo el apoyo que los pacientes necesitan para informarse correctamente sobre la tema de la vacunación”, destacó el ABCVAC.

Recomendación

Según la Anvisa, la vacuna está indicada para niños mayores de 4 años, adolescentes y adultos hasta los 60 años. Qdenga, por lo tanto, es la primera dosis aprobada en Brasil para un público más amplio, ya que la vacuna aprobada anteriormente, Dengvaxia, solo puede ser utilizada por quienes ya tuvieron dengue.

La nueva vacuna estará disponible para administración subcutánea en un esquema de dos dosis, con un intervalo de tres meses entre aplicaciones.

“La concesión del registro por Anvisa permite la venta del producto en el país, siempre que se mantengan las condiciones aprobadas. La vacuna, sin embargo, queda sujeta al seguimiento de eventos adversos, a través de acciones de farmacovigilancia a cargo de la empresa”, informó.

La eficacia contra el dengue para todos los serotipos combinados entre individuos seronegativos (sin infección previa por el virus) fue del 66,2 %. Para los individuos seropositivos (que tenían una infección previa por el virus), la tasa fue del 76,1%.

“La demostración de la eficacia de Qdenga está respaldada principalmente por los resultados de un estudio a gran escala, de fase 3, aleatorizado y controlado con placebo, realizado en países endémicos para el dengue, con el objetivo de evaluar la eficacia, seguridad e inmunogenicidad del vacuna”, informó la Anvisa.